隨著網(wǎng)絡的普及和接受程度，購物，訂餐，甚至醫(yī)療器械網(wǎng)網(wǎng)絡的銷售也開始不斷的進入。醫(yī)療器械網(wǎng)網(wǎng)上的銷售，方便快捷，產(chǎn)品信息一目了然，直接了當，不僅僅可以貨比三家，而且沒有地域的限制，大大的增加了購買選擇。對于，醫(yī)療器械廠家來說，醫(yī)療器械網(wǎng)線上經(jīng)營需要哪些資質(zhì)？

近幾年來，醫(yī)療器械市場越來越火爆， 醫(yī)療器械銷售公司也在不斷的增加，但對于一些新入企業(yè)，不了解醫(yī)療器械法規(guī)，也不清楚醫(yī)療器械網(wǎng)線上經(jīng)營需要哪些資質(zhì)？醫(yī)療器械作為醫(yī)療領域內(nèi)的行業(yè)分支，有所不同，它重點面向醫(yī)院、基層醫(yī)療機構(gòu)、體檢中心等，現(xiàn)如今網(wǎng)絡上不僅可以訂餐、購物，老百姓還可以通過購買部分醫(yī)療器械，那么銷售醫(yī)療器械應該注意哪些問題? 我國醫(yī)療器械分類是按照風險程度由低到高劃分為三個級別，其生產(chǎn)銷售所需的行政許可權限不同。

在入駐三方平臺(拼多多、天貓等)平臺方要求提供醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售備案或其他選項選其一，很多客戶就比較頭疼該辦那個，那個對企業(yè)是必須要辦理的。

所需資質(zhì):醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售備案: 分自建網(wǎng)站(包含網(wǎng)絡客戶端應用程序)或醫(yī)療器械網(wǎng)絡交易服務第三方平臺銷售醫(yī)療器械兩種形式。二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案或三類經(jīng)營許可:網(wǎng)上售賣醫(yī)療器械需提供線下醫(yī)療器械經(jīng)營資質(zhì)。審批流程:網(wǎng)上申報 > 受理 > 審批(公布電子公示)。

材料準備:二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案或三類經(jīng)營許可 固定的經(jīng)營場所、倉庫(具備基本的設備如通風設備、陳列柜等)公司營業(yè)執(zhí)照;法人身份證;兩名藥學人員畢業(yè)證書;互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務資格證(自建需要，入駐不需要);受理單位及時間:由當市級單位的食品藥品監(jiān)督管理局下發(fā)，時間為3個工作日。

第一類醫(yī)療器械是風險程度低、實行常規(guī)管理可以保證其安全有效的醫(yī)療器械，比如手術刀、手術剪、手動病床、醫(yī)用冰袋、降溫貼等，其產(chǎn)品和生產(chǎn)活動由所在地設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)管部門實行備案管理。經(jīng)營活動則全部放開，既不用許可也不用備案，只需取得工商部門核發(fā)的營業(yè)執(zhí)照即可。

第二類醫(yī)療器械是具有中度風險，需要嚴格控制管理以保證其安全有效的醫(yī)療器械，比如我們?nèi)粘Ｉ钪谐Ｒ姷膭?chuàng)可貼、避孕套、體溫計、血壓計、制氧機、霧化器等，其產(chǎn)品和生產(chǎn)活動由省級食品藥品監(jiān)管部門實行許可管理，分別發(fā)給《醫(yī)療器械注冊證》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。經(jīng)營活動由設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)管部門實行備案管理;

第三類醫(yī)療器械是具有較高風險，需要采取特別措施嚴格控制管理以保證其安全有效的醫(yī)療器械，比如常見的輸液器、注射器、靜脈留置針、心臟支架、呼吸機、CT、核磁共振等，其產(chǎn)品和生產(chǎn)經(jīng)營活動分別由國家總局、省級食品藥品監(jiān)管部門和設區(qū)的市食品藥品監(jiān)管部門實行許可管理，分別發(fā)給《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。

從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售的企業(yè)，應當按照醫(yī)療器械標簽和說明書標明的條件貯存和運輸醫(yī)療器械。委托其他單位貯存和運輸醫(yī)療器械的，應當對被委托方貯存和運輸醫(yī)療器械的質(zhì)量保障能力進行考核評估，明確貯存和運輸過程中的質(zhì)量責任，確保貯存和運輸過程中的質(zhì)量安全。

全國醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售、醫(yī)療器械網(wǎng)絡交易服務第三方平臺的監(jiān)督管理工作，并組織開展全國醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售監(jiān)測工作。省級食品藥品監(jiān)督管理部門負責醫(yī)療器械網(wǎng)絡交易服務第三方平臺的監(jiān)督管理工作?？h級以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門負責本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售監(jiān)督管理工作。食品藥品監(jiān)督管理部門在檢查中發(fā)現(xiàn)從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售的企業(yè)或者醫(yī)療器械網(wǎng)絡交易服務第三方平臺未按規(guī)定建立并執(zhí)行相關質(zhì)量管理制度，且存在醫(yī)療器械質(zhì)量安全隱患的，可以責令其暫停網(wǎng)絡銷售或者暫停提供相關網(wǎng)絡交易服務。

發(fā)現(xiàn)從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售的企業(yè)或者醫(yī)療器械網(wǎng)絡交易服務第三方平臺存在醫(yī)療器械質(zhì)量安全問題，可能引發(fā)醫(yī)療器械質(zhì)量安全風險等情況的，可以依職責對其法定代表人或者主要負責人進行約談。此外，對人體造成傷害或者有證據(jù)證明可能危害人體健康的醫(yī)療器械，《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》已明確規(guī)定，食品藥品監(jiān)督管理部門可以采取暫停生產(chǎn)、進口、經(jīng)營、使用的緊急控制措施。

《辦法》不僅明確了器械網(wǎng)絡銷售企業(yè)、醫(yī)療器械網(wǎng)絡交易服務第三方平臺提供者的法律責任，還規(guī)定了相關責任人的懲戒措施。對于拒不執(zhí)行暫停網(wǎng)絡銷售、暫停提供相關網(wǎng)絡交易服務或被約談后拒不按照要求整改的網(wǎng)絡銷售企業(yè)、醫(yī)療器械網(wǎng)絡交易服務第三方平臺提供者，食品藥品監(jiān)督管理部門可以將其法定代表人或者主要負責人列入失信企業(yè)和失信人員名單，并向社會公開。

根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售監(jiān)督管理辦法》已于自2018年3月1日起施行。《辦法》對從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售的企業(yè)進行了一系列規(guī)定?！苯Y(jié)合《管理辦法》，網(wǎng)售醫(yī)療器械應當通過自建網(wǎng)站或者醫(yī)療器械網(wǎng)絡交易服務第三方平臺開展醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售活動。通過自建網(wǎng)站開展醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售的企業(yè)，應當依法取得《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務資格證書》。

根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售監(jiān)督管理辦法》，從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售的企業(yè)在網(wǎng)上發(fā)布的醫(yī)療器械名稱、型號、規(guī)格、結(jié)構(gòu)及組成、適用范圍、醫(yī)療器械注冊證編號或者備案憑證編號、注冊人或者備案人信息、生產(chǎn)許可證或者備案憑證編號、產(chǎn)品技術要求編號、禁忌癥等信息，應當與經(jīng)注冊或者備案的相關內(nèi)容保持一致，也就是說，網(wǎng)絡銷售醫(yī)療器械也必需要有實體店。